結(jié)構(gòu)式

物競(jìng)編號(hào)	01GG
分子式	C5H12O
分子量	88.15
標(biāo)簽	正戊醇, 1-戊醇, n-Amyl alcohol, Pentyl alcohol, n-Pentan-1-ol, Amyl alcohol, n-butyl carbinol, n-Pentyl alcohol, 硝基噴漆的助溶劑, 涂料溶劑, 非鐵金屬的浮選劑, 鍋爐用水的止泡劑, 醇類溶劑

• 編號(hào)系統(tǒng)
• 物性數(shù)據(jù)
• 毒理學(xué)數(shù)據(jù)
• 生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
• 分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
• 計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
• 更多
  • 性質(zhì)與穩(wěn)定性
  • 貯存方法
  • 合成方法
  • 用途

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào)：71-41-0

MDL號(hào)：MFCD00002977

EINECS號(hào)：200-752-1

RTECS號(hào)：SB9800000

BRN號(hào)：1730975

PubChem號(hào)：24864733

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：無(wú)色液體，略有氣味。^[1]

2.熔點(diǎn)（℃）：-78.2~79^[2]

3.沸點(diǎn)（℃）：137.5^[3]

4.相對(duì)密度（水=1）：0.82^[4]

5.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：3.04^[5]

6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（20℃）^[6]

7.燃燒熱（kJ/mol）：-3316.2^[7]

8.臨界溫度（℃）：313^[8]

9.臨界壓力（MPa）：3.86^[9]

10.辛醇/水分配系數(shù)：1.40~1.51^[10]

11.閃點(diǎn)（℃）：33（CC）^[11]

12.引燃溫度（℃）：300^[12]

13.爆炸上限（%）：10.5^[13]

14.爆炸下限（%）：1.2^[14]

15.溶解性：微溶于水，溶于丙酮，可混溶于乙醇、等多數(shù)有機(jī)溶劑。^[15]

16.黏度（mPa·s,25oC）：3.31

17.熔化熱（KJ/kg）：111.6

18.生成熱（KJ/mol）：-360.2

19.比熱容（KJ/(kg·K),20oC,定壓）：2.98

20.熱導(dǎo)率（W/(m·K),20oC）：16.33

21.體膨脹系數(shù)（K^-1,20oC）：0.00092

22.臨界密度（g·cm^-3）：0.270

23.臨界體積（cm³·mol^-1）：326

24.臨界壓縮因子：0.260

25.偏心因子：0.594

26.溶度參數(shù)(J·cm^-3)^0.5：22.576

27.van der Waals面積（cm²·mol^-1）：8.980×10⁹

28.van der Waals體積（cm³·mol^-1）：62.630

29.氣相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：3387.41

30.氣相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1) ：-295.14

31.氣相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol^-1·K^-1) ：401.3

32.氣相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol^-1)：-142.09

33.液相標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱(焓)(kJ·mol^-1)：-3330.46

34.液相標(biāo)準(zhǔn)聲稱熱(焓)( kJ·mol^-1)：-352.08

35.液相標(biāo)準(zhǔn)熵(J·mol^-1·K^-1) ：258.9

36.液相標(biāo)準(zhǔn)生成自由能( kJ·mol^-1)：-156.61

37.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol^-1·K^-1)：207.8

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1.急性毒性^[16]

LD50：2200mg/kg（大鼠經(jīng)口）；3600mg/kg（兔經(jīng)皮）

LC50：14000mg/m³（大鼠吸入，6h）

2.刺激性^[17]

家兔經(jīng)皮：20mg（24h），中度刺激。

家兔經(jīng)眼：81mg，重度刺激。

3.亞急性與慢性毒性^[18] 兔多次經(jīng)口染毒后，引起肺、腎和肝臟損傷。

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性^[19]

LC50：370~490mg/L（96h）（魚(yú)）

EC50：440mg/L（48h）（水蚤）

IC50：280mg/L（72h）（藻類）

2.生物降解性  暫無(wú)資料

3.非生物降解性  暫無(wú)資料

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：26.74

2、摩爾體積（cm³/mol）：108.5

3、等張比容（90.2K）：247.8

4、表面張力（dyne/cm）：27.1

5、極化率（10-24cm3）：10.60

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:3

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積20.2

7.重原子數(shù)量:6

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:19.9

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.穩(wěn)定性^[20]  穩(wěn)定

2.禁配物^[21]  強(qiáng)酸、強(qiáng)氧化劑、酰基氯、酸酐

3.聚合危害^[22]  不聚合

貯存方法

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)^[23]  儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類等分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法

1.戊烷混合物光氯化法 戊烷餾分經(jīng)無(wú)水氯化氫脫水后與氯氣混合，溫度120-300℃，產(chǎn)物經(jīng)冷卻、精餾，再以油酸鈉作催化劑，用氫氧化鈉水溶液使氯代戊烷水解，粗戊醇與水分離，蒸餾可得含伯醇59%，仲醇36%、叔醇5%的的戊醇。據(jù)報(bào)道，美國(guó)主要采用此法生產(chǎn)。

2.碳四烯烴羰基合成法 碳四烯烴用65%處理后，以鈷鹽為催化劑進(jìn)行羰基化，水煤氣壓力14.7-19.6MPa，反應(yīng)溫度140-170℃。羰基化反應(yīng)物用氫氣或稀處理，使羰基鈷分解為金屬鈷，在17.7-19.6MPa的氫壓下，溫度180-200℃以下還原，再經(jīng)分離精制而得戊醇。

雜質(zhì)除水分外，還含有少量異戊醇等異構(gòu)體。精制時(shí)用無(wú)水碳酸鉀或無(wú)水銅干燥，過(guò)濾，分餾。也可用1%~2%的金屬鈉處理，加熱回流15個(gè)小時(shí)以除去水和氯化物。微量的水可用少量的金屬鈉在2%~3%的鄰二甲酸二戊酯或丁二酸二戊酯存在下，加熱回流后再蒸餾除去。欲得高純度的戊醇可以用羥基甲酸酯化，二硫化碳重結(jié)晶，再用氫氧化鉀醇溶液皂化，鈣干燥后分餾。此外也可加入5%~10%的進(jìn)行共沸蒸餾除去戊醇中的水分。

3.以工業(yè)品正戊醇為原料，先用無(wú)水碳酸鈉或鈣脫水干燥，過(guò)濾后精餾，常壓下收集137～139℃餾分，即得純品。

4制法：

于裝有攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中，加入戊酸乙酯(2)130g(1.0mol),無(wú)水乙醇2000mL，攪拌下分批加入新鮮金屬鈉(切成小塊)238g(10.25mol),加入速度保持反應(yīng)液劇烈回流。加完后繼續(xù)回流1h，以使金屬鈉完全反應(yīng)。安上分餾裝置，蒸出乙醇約700mL。加入水800mL，繼續(xù)油浴加熱分餾，直至分餾柱頂端溫度達(dá)到83℃，表明乙醇己基本蒸完，約瘦集大約90%的乙醇1500mL。撤去分餾裝置，進(jìn)行水蒸汽蒸餾，大約收集600mL的溜出液，1-戊醇基本蒸完。分出粗戊醇，無(wú)水碳酸甲干燥，分餾，收集137～139℃的餾分，得1-戊醇(1)63g，收率71%。^[25]

用途

.1.有機(jī)合成。用作涂料溶劑，醫(yī)藥的原料，非鐵金屬的浮選劑，鍋爐用水的止泡劑。

2.主要用于制造戊酯。與其他溶劑組成的混合物用作硝基噴漆的助溶劑。還用于從木材中提取松脂，以及香料、藥物的制造。

3.用于有機(jī)合成，藥物制造。^[24]

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